Root Cause Analysis and CAPA Training

掌握根源分析和 CAPA – 立即注册

你是 制药专业人员 希望提高您的 调查技能 和 合规专长?

加入我们即将举行的 “根本原因分析和 CAPA” 培训–旨在为专业人员提供实现以下目标所需的基本工具 卓越运营、监管合规和质量保证 制药业。

🔎 为什么参加此次培训？

制药公司面临 不合规问题、审计结果和合规风险 这可能会导致故障反复发生和产品完整性受损。

这 为期一天的专门培训 将为您提供:

✅ 采用结构化方法进行根源分析 (RCA) 有效地发现和解决问题。

✅ 深入了解 CAPA（纠正和预防措施）以提高依从性并防止复发。

✅ 实用知识 事件检测、偏差管理和风险评估工具。

✅ 监管指南 具有丰富经验的行业专家 FDA、EU、WHO、HC 和 MHRA GMP/GSDP 法规。

🎯谁应该参加？

本培训非常适合以下领域的专业人员：

•监管事务

•质量保证和控制

•药品生产和储存

•审计与合规

•制药业的风险管理

👩‍🏫 与培训师见面： 纳迪娅-阿拉-加扎尔博士

加扎尔博士拥有 制药技术博士 和一个 英国生物技术硕士学位, 与 34 年以上的工作经验 在制药、质量控制和合规方面的经验。

她曾与 FDA、EU、WHO、HC 和 MHRA GMP/GSDP 使她成为合规方面的行业领导者。

📅 培训详情

📌 日期：2025 年 2 月 27 日

⏰ 时间：上午 9:00 – 下午 5:00（约旦时间）

🌍 地点： 在线（通过 Microsoft Teams）

💲费用：每位参与者 300 美元（同一公司 2 人以上团体可享受九折优惠）。

📖 课程议程

📌 RCA 定义及监管要求

📌 偏差管理与文档编制

📌 根源调查和分析工具

📌 实施 CAPA 贯穿整个产品生命周期

📌 风险评估（FMEA）和案例研究

📌 CAPA 行动计划和有效性检查

📝 如何注册？

👉现在就确保您的位置： 在此注册

📞 注册帮助联系人：

📱 +966 552830502 | +971 555255081

📧 info@careicon.com.sa | sales@lavida-pharma.com

🌐 www.careicon.com.sa

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