2025 교육 계획: GMP, GDP 및 품질 관리에 대한 전문성 향상

2025 교육 계획은 전문가에게 우수 제조 및 품질 관리 기준(GMP), 우수 유통 관리 기준(GDP), 품질 관리, 위험 평가 및 규정 준수에 대한 최신 지식과 실무 전문성을 제공하기 위해 마련되었습니다.

온라인과 두바이, 요르단, KSA 등 주요 지역에서 세션을 제공하는 이 프로그램은 스킬셋을 확장하고자 하는 제약 및 금융 분야 전문가에게 꼭 필요한 프로그램입니다.

📅 주요 교육 세션

2월

2월 27일 편차 및 CAPA의 근본 원인 분석 – 실제 적용 사례

-GMP의 클리닝검증 – 최근 업데이트 (두바이/온라인)

4월

4월 17일 GMP 및 GDP의 위험 관리 – 실무 적용 (요르단)

5월

5월 19일– 22일 원자재 공급업체의 자격 및 DMF 개정 (KSA)

6월

6월 23일 GMP의 공정 검증 (요르단)

7월

-7월 21일 품질 관리 시스템 – ICH Q10 및 GMP, GSDP (온라인/KSA)

8월

-8월 25일 제약 제조, 보관 및 유통의 데이터 무결성

-우수실험실 사례 (온라인)

9월

-9월 22일: 매장 디자인, 매핑 연구 및 장비 인증 (두바이)

10월

10월 27일– 28일 우수 문서화 사례 (KSA)

11월

11월 22일 외부 감사, 적격 서비스 제공업체 및 기술 계약 (두바이)

11월 24일 EU-GDP 표준 규정 및 EU-GDP (KSA)에 대한 인증

🎯 왜 참석해야 하나요?

GMP 및 GDP의 최신 규정과 모범 사례에 대한 인사이트를 얻으세요.

실제 경험을 가진 업계 전문가로부터 배우세요.

규정 준수 및 품질 관리에 대한 최신 정보를 받아 커리어 기회를 늘리세요.

지역 전역의 전문가 및 업계 리더들과 네트워크를 형성하세요.

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