마스터 근본 원인 분석 및 CAPA – 안녕하세요. 지금 등록하세요!
조사 기술과 규정 준수 전문성을 향상시키고자 하는 제약 전문가이신가요?
제약 업계에서 운영 우수성, 규정 준수 및 품질 보증을 달성하는 데 필요한 필수 도구를 전문가에게 제공하기 위해 마련된 “근본 원인 분석 및 CAPA ” 교육에 참여하세요.
🔎 이 교육에 참석해야 하는 이유는 무엇인가요?
제약 회사는 부적합 문제, 감사 결과 및 규정 준수 위험에 직면하여 반복적인 실패와 제품 무결성 손상으로 이어질 수 있습니다.
이 전문 일일 교육은 다음과 같은 내용을 제공합니다:
✅ 문제를 효과적으로 식별하고 해결하기 위한 근본 원인 분석(RCA)에 대한 구조화된 접근 방식입니다.
✅ 규정 준수 강화 및 재발 방지를 위한 CAPA(시정 및 예방 조치)에 대한 인사이트.
✅ 이벤트 감지, 편차 관리 및 위험 평가 도구에 대한 실무 지식.
✅ FDA, EU, WHO, HC 및 MHRA GMP/GSDP 규정에 대한 풍부한 경험을 갖춘 업계 전문가가 제공하는 규제 지침을 확인하세요.
🎯 누가 참석해야 하나요?
이 교육은 다음 분야의 전문가에게 이상적입니다:
-규제업무
-품질보증 및 제어
-의약품제조 및 보관
-감사및 규정 준수
-제약업계의 리스크관리
👩🏫 트레이너를 만나보세요: 나디아 아라 가잘 박사
가잘 박사는 영국에서 제약 기술 박사 학위와 생명공학 석사 학위를 받았으며, 제약 제조, 품질 관리 및 규정 준수 분야에서 34년 이상의 경력을 쌓았습니다.
FDA, EU, WHO, HC, MHRA GMP/GSDP 규정을 준수하며 규제 준수 분야의 업계 리더로 자리매김했습니다.
📅 교육 세부 정보
📌 날짜: 2025년 2월 27일
⏰ 시간: 오전 9:00 – 오후 5:00(요르단 시간)
🌍 위치 온라인(Microsoft Teams를 통해)
💲 요금: 참가자당 $300 (같은 회사에서 2명 이상 단체로 참가할 경우 10% 할인)
📖 코스 의제
📌 RCA 정의 및 규정 요구 사항
📌 편차 관리 및 문서화
📌 근본 원인 조사 및 분석 도구
📌 제품 수명 주기 전반에 걸친 CAPA 구현
📌 위험 평가(FMEA) 및 사례 연구
📌 CAPA 실행 계획 및 효과 점검
📝 등록하는 방법?
👉 지금 자리를 확보하세요: 여기에서 등록하기
📞 등록 도움말 문의:
📱 +966 552830502 | +971 555255081
📧 info@careicon.com.sa | sales@lavida-pharma.com
이 특별한 기회를 통해 전문성을 향상하고 글로벌 제약 표준을 준수할 수 있는 기회를 잡으세요. 지금 등록하세요! 🚀
파트너
라비다 건강
파마 유나이티드
